阿斯利康疫苗不良反应疑云难解,打乱多国接种计划

中国新闻网 2021-04-08 16:54:35
欧洲药品监管局强调,接种阿斯利康疫苗的好处仍大于风险。

本文来自中国新闻网


7日,欧洲药品管理局和世卫组织的专家小组先后发表声明称,阿斯利康疫苗与罕见血栓可能存在关联。不过,专家强调,这种事件非常罕见,阿斯利康疫苗的好处仍大于风险

另一方面,由于担心安全问题,欧洲多国已暂停接种或调整阿斯利康疫苗的接种人群范围。

血栓与疫苗可能存在关联?EMA:好处仍大于风险

当地时间7日,欧洲药品管理局(EMA)表示,阿斯利康疫苗和“非常罕见的血栓病例”之间“可能存在关联”。EMA称,该机构的安全委员会得出结论,伴有血小板减少的异常血栓症状,应被列为阿斯利康疫苗“非常罕见的副作用”。

但该机构强调,接种阿斯利康疫苗的好处仍大于风险,因此建议继续为成年人注射

同日,世卫组织疫苗安全咨询小组在评估了最新的全球数据后表示,阿斯利康疫苗与血栓和血小板减少可能存在因果关系,“但尚未得到证实”,需要进行专门研究,以充分了解疫苗接种与可能的风险因素之间的潜在关系。

该委员会表示,正在搜集和评估更多数据。同时强调,虽然这一情况令人担忧,但非常罕见,“在全球近2亿已接种阿斯利康疫苗的个体中报告的事件很少。”

欧盟委员会的轮值主席国葡萄牙则表示,将召集欧盟国家卫生部负责人召开重大会议,分析欧洲药品管理局批准继续接种阿斯利康新冠疫苗的这一决定。

多国调整疫苗接种计划,拟启用“混合接种”

目前,已有多国对该疫苗的接种计划进行调整。

英国药品监管机构于7日提出建议,中止30岁以下的民众接种阿斯利康疫苗,这年龄层将改而注射辉瑞或莫德纳疫苗。比利时已决定暂停为18至55岁的人接种阿斯利康疫苗,将用另一种疫苗代替。

此外,韩国政府决定暂时推迟原定于8日起开展的全国特殊学校和幼小初高校工作人员的疫苗接种工作,并暂停对60岁以下人群接种该疫苗。

其实此前,欧洲部分恢复阿斯利康疫苗接种的国家,因担忧该款疫苗引致血栓的风险,已调整接种年龄限制。这令部分已接种首剂阿斯利康疫苗的民众不再符合接种条件,由此他们考虑采取“混合接种”计划,让受影响民众改打其他药厂的疫苗。

不过此举并未获得EMA批准,意味着任何后果需由各国自行承担。

德国1日率先颁布指引,建议曾接种首剂阿斯利康疫苗的60岁以下人士,第二剂选择其他品牌疫苗。法国55岁以下人士目前被禁接种阿斯利康疫苗,法国高级卫生管理局(HAS)或修改不建议混合接种的指引,允许民众打第二针时改用辉瑞或莫德纳疫苗。

挪威也将于4月中决定是否恢复使用阿斯利康疫苗,届时亦可能推出混合接种计划。

部分医学专家认为,现有疫苗均以病毒棘突蛋白作为抗原,虽然未有证据证明混合接种有效,但相信亦可令人体产生抗体。此前英国2月展开一项辉瑞及阿斯利康疫苗混合接种试验,但至今未有结果。

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