英国公共卫生署（PHE）的一项研究发现，辉瑞和阿斯利康的新冠疫苗对印度发现的变种病毒有效。

研究结果显示，辉瑞&BioNTech疫苗在接种完成两周后，对印度报告的B.1.617.2病毒株的保护力为88%；接种两剂阿斯利康疫苗后，对感染印度的变种病毒株后，出现病征的保护力为60%。

如果只接种第一剂的话，对变异病毒也有保护作用，但是效率会有所降低。研究显示，接种这两款疫苗的第一剂3周后，防止B.1.617.2感染者出现症状的有效率都为33%。

其他数据显示，阿斯利康疫苗需要更长的时间才能达到最大效果。英国公共卫生署表示，两剂疫苗的有效性差异可能是因为阿斯利康的第二剂疫苗的推出晚于辉瑞的疫苗，后者是第一个获得批准的。

在4月5日至5月16日之间的研究中包括了约12675例基因组测序病例。在这些病例中，只有1054例是名为B.1.617.2的印度变种。

对于英国来说，这无疑是一个好消息，因为来自印度的变种病毒如果得不到控制，将会影响英国的解封计划，对病毒的可预防性将直接决定英国全面解封计划是否继续。

连续数月采取防疫限制措施加之疫苗接种迅速推广，虽然英国新冠确诊病例和死亡病例呈现减少趋势，但是最初在印度发现的变异病毒在英格兰北部博尔顿、布莱克本等地迅速扩散。

约翰逊上周也说了，如果印度发现的变异病毒导致确诊病例激增，英国或无法如期“解封”。

英国卫生大臣Matt Hancock表示，试验显示两种疫苗对于印度变种病毒同样有效，其认为英国的解封计划路线图将保持不变。英国政府原计划在6月21日全面解封，内阁会在6月14日举行会议商讨是否按计划解封。

对于印度来说，这个消息的影响短时间内可能并不大。

这两种疫苗目前并没有在印度获批使用。据了解，目前有3种疫苗产品获得印度当局批准使用：其中Covishield和Covaxin疫苗均在印度生产制造，而第三种是俄罗斯生产的卫星五号疫苗。

印度于2021年1月中旬开始接种疫苗，到5月下旬已接种了大约1.86亿剂疫苗，按人口比例接种率仅13%。

好在印度的确诊病例人数正在下降。根据印度卫生部门公布的最新数据，截至当地时间5月23日8时，过去24小时内，印度新增新冠肺炎确诊病例240842例，较5月初创下的单日确诊40万的纪录有所降低；累计确诊达26530132例；新增死亡病例3741例，累计死亡299266例；现存确诊病例2805399例。

对于印度来说，目前更关键的问题或许并不在于疫苗有效率的高低，而在于供应量是否跟得上庞大的需求。